มอก. 2403-2566
กายอุปกรณ์เทียมและกายอุปกรณ์เสริม - ความบกพร่องของอวัยวะ - การบันทึกข้อมูลของผู้ป่วยที่ต้องใช้กายอุปกรณ์เสริม วัตถุประสงค์ทางคลินิกของการบำบัดรักษาและหน้าที่ที่ต้องการของกายอุปกรณ์เสริม
PROSTHETICS AND ORTHOTICS - FUNCTIONAL DEFICIENCIES - DESCRIPTION OF THE PERSON TO BE TREATED WITH AN ORTHOSIS, CLINICAL OBJECTIVES OF TREATMENT, AND FUNCTIONAL REQUIREMENT OF THE ORTHOSIS
ขอบข่ายมาตรฐาน
- กำหนดการบันทึกข้อมูลของผู้ป่วยที่ต้องใช้กายอุปกรณ์เสริม วัตถุประสงค์ทางคลินิกของการบำบัดรักษา และหน้าที่ที่ต้องการของกายอุปกรณ์เสริม
Scope (English)
This document establishes a method of describing the person to be treated with an orthosis, the clinical objectives of treatment and the functional requirements of the orthosis.
คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับ มอก. 2403-2566
มอก. 2403-2566 เป็นมาตรฐานบังคับหรือไม่?
เป็นมาตรฐานทั่วไป (สมัครใจ) - ผู้ผลิตสามารถขอการรับรองมาตรฐานได้โดยสมัครใจ เพื่อสร้างความน่าเชื่อถือให้กับผลิตภัณฑ์
มอก. 2403-2566 ครอบคลุมอะไรบ้าง?
- กำหนดการบันทึกข้อมูลของผู้ป่วยที่ต้องใช้กายอุปกรณ์เสริม วัตถุประสงค์ทางคลินิกของการบำบัดรักษา และหน้าที่ที่ต้องการของกายอุปกรณ์เสริม
วิธีตรวจสอบผลิตภัณฑ์
- ดูเครื่องหมาย มอก. บนผลิตภัณฑ์หรือบรรจุภัณฑ์
- ตรวจสอบเลข มอก. ว่าตรงกับประเภทสินค้า
- ดูชื่อผู้ผลิตหรือผู้นำเข้าที่ระบุบนฉลาก
- สามารถตรวจสอบรายชื่อผู้ได้รับใบอนุญาตได้ที่ appdb.tisi.go.th
หมายเหตุ
ยกเลิก มอก.2403-2551 และประกาศ มอก.2403-2566 ขึ้นใหม่ ให้มีผลเมื่อพ้นกำหนด 120 วัน นับตั้งแต่วันที่ประกาศราชกิจจานุเบกษา (20 ก.ค. 66) (**เริ่มใช้งานได้ตั้งแต่วันที่ 17 พ.ย. 66 เป็นต้นไป)