มาตรฐานทั่วไป

มอก. 2395 เล่ม 13-2558

การประเมินทางชีวภาพของเครื่องมือแพทย์ เล่ม 13 การบ่งชี้และการหาปริมาณสารที่สลายจากเครื่องมือแพทย์ที่เป็นพอลิเมอร์

Biological evaluation of medical devices - Part 13 : identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices

วันที่บังคับใช้: 31 มีนาคม 2559
ราชกิจจานุเบกษา: ประกาศและงานทั่วไป เล่ม 133 ตอน พิเศษ 77 ง (31 มีนาคม 2559)
ประกาศกระทรวง: ฉบับที่ 4788 (11 กุมภาพันธ์ 2559)

ขอบข่ายมาตรฐาน

มาตรฐานผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรมนี้ กำหนดวิธีทดสอบเพื่อบ่งชี้และหาปริมาณสารที่สลายจากเครื่องมือแพทย์ที่เป็นพอลิเมอร์ในสภาวะจำลอง โดยกำหนดวิธีทดสอบ 2 วิธี คือ วิธีคัดกรอง โดยการทดสอบเร่งการสลาย และวิธีทดสอบในสภาวะปกติ ซึ่งมีความแตกต่างกันที่อุณหภูมิและระยะเวลาในการทดสอบ

Scope (English)

This standard provides general requirements for the design of tests in a simulated environment for identifying and quantifying degradation products from finished polymeric medical devices ready for clinical use, describes two test methods to generate degradation products, an accelerated degradation test as a screening method and a real-time degradation test in a simulated environment.

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับ มอก. 2395 เล่ม 13-2558

มอก. 2395 เล่ม 13-2558 เป็นมาตรฐานบังคับหรือไม่?

เป็นมาตรฐานทั่วไป (สมัครใจ) - ผู้ผลิตสามารถขอการรับรองมาตรฐานได้โดยสมัครใจ เพื่อสร้างความน่าเชื่อถือให้กับผลิตภัณฑ์

มอก. 2395 เล่ม 13-2558 ครอบคลุมอะไรบ้าง?

มาตรฐานผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรมนี้ กำหนดวิธีทดสอบเพื่อบ่งชี้และหาปริมาณสารที่สลายจากเครื่องมือแพทย์ที่เป็นพอลิเมอร์ในสภาวะจำลอง โดยกำหนดวิธีทดสอบ 2 วิธี คือ วิธีคัดกรอง โดยการทดสอบเร่งการสลาย และวิธีทดสอบในสภาวะปกติ ซึ่งมีความแตกต่างกันที่อุณหภูมิและระยะเวลาในการทดสอบ

วิธีตรวจสอบผลิตภัณฑ์

  1. ดูเครื่องหมาย มอก. บนผลิตภัณฑ์หรือบรรจุภัณฑ์
  2. ตรวจสอบเลข มอก. ว่าตรงกับประเภทสินค้า
  3. ดูชื่อผู้ผลิตหรือผู้นำเข้าที่ระบุบนฉลาก
  4. สามารถตรวจสอบรายชื่อผู้ได้รับใบอนุญาตได้ที่ appdb.tisi.go.th

หมายเหตุ

มอก.2395 เล่ม 13-2551