มาตรฐานทั่วไป
มอก. 2302-2549
อิริโทรไมซินเอทิลซักซิเนต
Erythromycin etaylsuccinate
วันที่บังคับใช้:
3 พฤษภาคม 2550
ราชกิจจานุเบกษา:
ประกาศและงานทั่วไป
เล่ม 124
ตอน พิเศษ 55 ง
(3 พฤษภาคม 2550)
ประกาศกระทรวง:
ฉบับที่ 3665
(29 มกราคม 2550)
ขอบข่ายมาตรฐาน
ครอบคลุมอิริโทรไมซินเอทิลซักซิเนตที่ใช้ในอุตาหกรรมยาโดยกำหนดลักษณะบ่งเอกลักษณ์ คุณลักษณะที่ต้องการ เครืองหมายและฉลาก การชักตัวอย่างและเกณฑ์ตัดสิน และการทดสอบ
Scope (English)
Covers erythromycin ethyl succinate for medical industrial use. Specifies identification, requirements, packaging, marking and labelling, sampling and criteria for conformity and testing.
คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับ มอก. 2302-2549
มอก. 2302-2549 เป็นมาตรฐานบังคับหรือไม่?
เป็นมาตรฐานทั่วไป (สมัครใจ) - ผู้ผลิตสามารถขอการรับรองมาตรฐานได้โดยสมัครใจ เพื่อสร้างความน่าเชื่อถือให้กับผลิตภัณฑ์
มอก. 2302-2549 ครอบคลุมอะไรบ้าง?
ครอบคลุมอิริโทรไมซินเอทิลซักซิเนตที่ใช้ในอุตาหกรรมยาโดยกำหนดลักษณะบ่งเอกลักษณ์ คุณลักษณะที่ต้องการ เครืองหมายและฉลาก การชักตัวอย่างและเกณฑ์ตัดสิน และการทดสอบ
วิธีตรวจสอบผลิตภัณฑ์
- ดูเครื่องหมาย มอก. บนผลิตภัณฑ์หรือบรรจุภัณฑ์
- ตรวจสอบเลข มอก. ว่าตรงกับประเภทสินค้า
- ดูชื่อผู้ผลิตหรือผู้นำเข้าที่ระบุบนฉลาก
- สามารถตรวจสอบรายชื่อผู้ได้รับใบอนุญาตได้ที่ appdb.tisi.go.th