มาตรฐานทั่วไป

มอก. 1207-2549

อิริโทรไมซินเอสโทเลต

Erythromycin estolate

วันที่บังคับใช้: 3 พฤษภาคม 2550
ราชกิจจานุเบกษา: ประกาศและงานทั่วไป เล่ม 124 ตอน พิเศษ 55 ง (3 พฤษภาคม 2550)
ประกาศกระทรวง: ฉบับที่ 3673 (2 กุมภาพันธ์ 2550)

ขอบข่ายมาตรฐาน

กำหนดลักษณะบ่งความเป็นสารอิริโทรไมซินเอสโทเลต คุณลักษณะที่ต้องการ การบรรจุ เครื่องหมายและฉลาก การชักตัวอย่างและเกณฑ์ตัดสิน และการ ทดสอบ

Scope (English)

Describes identification of erythromycin estolate (i.e. infra-red absorption spectrum). Specifies requirements for general appearance (i.e. pigments), assay, acidity-alkalinity. Prescribes content of acetone, thiocyanate, sulphated ash, water, free erythromycin. Includes packaging, marking, labelling, sampling and criteria for conformity, testing.

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับ มอก. 1207-2549

มอก. 1207-2549 เป็นมาตรฐานบังคับหรือไม่?

เป็นมาตรฐานทั่วไป (สมัครใจ) - ผู้ผลิตสามารถขอการรับรองมาตรฐานได้โดยสมัครใจ เพื่อสร้างความน่าเชื่อถือให้กับผลิตภัณฑ์

มอก. 1207-2549 ครอบคลุมอะไรบ้าง?

กำหนดลักษณะบ่งความเป็นสารอิริโทรไมซินเอสโทเลต คุณลักษณะที่ต้องการ การบรรจุ เครื่องหมายและฉลาก การชักตัวอย่างและเกณฑ์ตัดสิน และการ ทดสอบ

วิธีตรวจสอบผลิตภัณฑ์

  1. ดูเครื่องหมาย มอก. บนผลิตภัณฑ์หรือบรรจุภัณฑ์
  2. ตรวจสอบเลข มอก. ว่าตรงกับประเภทสินค้า
  3. ดูชื่อผู้ผลิตหรือผู้นำเข้าที่ระบุบนฉลาก
  4. สามารถตรวจสอบรายชื่อผู้ได้รับใบอนุญาตได้ที่ appdb.tisi.go.th

หมายเหตุ

มอก.1207-2536 ยกเลิกและกำหนด, นับแต่วันที่ 3 พ.ค. 2550